QU'EST CE QUE LA TRISOMIE 21 ?

 

La trisomie 21 est une anomalie chromosomique dont l’origine est génétique. D’ordinaire les hommes et les  femmes ont 23 paires de chromosomes.

Les personnes porteuses d’une trisomie possèdent, comme le mot l'indique, trois (tri) chromosomes (somie) au lieu des deux attendus. Ainsi la trisomie 21 désigne donc la présence de trois chromosomes 21. Il existe d'autres types de trisomies moins fréquentes que la 21. La trisomie 21 est, dans la majorité des cas (95%), une anomalie génétique accidentelle. Dans ce cas là aucune prédisposition familiale n'explique l'anomalie. Le seul facteur de risques connu aujourd'hui est l'âge maternel. Plus celui-ci est avancé, plus la prévalence de trisomie 21 est importante.

La trisomie 21 est l'une des anomalies génétiques les plus fréquentes. On estime qu'environ un enfant sur 650 est conçu porteur d'une trisomie 21.



 

"Vous n'avez pas besoin d'être handicapé pour être différent, car nous sommes tous différents"

 

Daniel TAMME


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